{"id":15188,"date":"2015-08-26T10:21:09","date_gmt":"2015-08-26T09:21:09","guid":{"rendered":"http:\/\/focusleon.es\/?p=15188"},"modified":"2015-08-26T21:17:16","modified_gmt":"2015-08-26T20:17:16","slug":"sindrome-de-treacher-collins-el-corte-ingles-de-leon","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/focusleon.es\/sindrome-de-treacher-collins-el-corte-ingles-de-leon\/","title":{"rendered":"\u2018S\u00edndrome de Treacher Collins\u00bb El Corte Ingl\u00e9s de Le\u00f3n."},"content":{"rendered":"

\"treeacher-collins\"La Sala de Ambito Cultural de El Corte Ingl\u00e9s de Le\u00f3n inaugurar\u00e1 este jueves 27 de agosto<\/strong>, a las 11.30 horas<\/strong>, la exposici\u00f3n fotogr\u00e1fica divulgativa y solidaria \u201cQuiero cinco sentidos \/ Give me five senses\u201d sobre personas que tienen el S\u00edndrome de Treacher Collins, una malformaci\u00f3n craneoencef\u00e1lica rara que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos y cuya causa es una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial.<\/p>\n

Al estreno de esta campa\u00f1a divulgativa, que podr\u00e1 visitarse hasta el 23 de septiembre en el horario de apertura de El Corte Ingl\u00e9s, acudir\u00e1n los miembros de la familia leonesa Fanegas, cuyo hijo Adri\u00e1n naci\u00f3 con este s\u00edndrome, as\u00ed como Marisa Gil, presidenta nacional de la Asociaci\u00f3n del S\u00edndrome de Treacher Collins.<\/p>\n

La exposici\u00f3n est\u00e1 compuesta por 23 fotograf\u00edas de Ana Cruz (Premio Lux de fotograf\u00eda 2010 en la categor\u00eda de Retrato Infantil y 2013 en la categor\u00eda de Fotograf\u00eda Documental Infantil), que tratan de reflejar con optimismo que las personas con el S\u00edndrome de Treacher Collins son como los dem\u00e1s y que les gustar\u00eda disfrutar plenamente de la vida con los cinco sentidos, en torno a los cuales giran las instant\u00e1neas.<\/p>\n